Foto de familia del último Comité de Innovación del IDIS.

En esta apuesta por tratar a los pacientes de forma selectiva en función de la sobreexpresión genética de su tumor, MSD ha puesto en marcha un programa educacional de formación para la interpretación de la técnica de determinación de la proteína PD-L1, que cuando es expresada en cantidades anormales puede hacer al paciente candidato a recibir Pembrolizumab, una terapia aprobada en España en monoterapia para el tratamiento del Cáncer de Pulmón No Microcítico localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS ≥1 por ciento y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. En la actualidad se están desarrollando más de 500 ensayos clínicos con Pembrolizumab en diferentes tipos de tumores. En el marco de la reunión, los responsables de MSD han ofrecido a los especialistas de los grupos hospitalarios que forman parte de IDIS su apoyo para implementar el biomarcador en la práctica clínica diaria.

“El valor de las reuniones de este comité de innovación radica, precisamente, en conocer de primera mano por parte de las compañías farmacéuticas y tecnológicas las aportaciones que pueden ofrecer a los grupos hospitalarios y a las aseguradoras y que nosotros, a su vez, podemos trasladar a nuestros pacientes. Pero además, nos permiten debatir entre nosotros sobre las mejores fórmulas para hacerlo, lo cual es muy beneficioso para llegar a acuerdos que se traducen en beneficio para los pacientes en forma de mejora de la calidad”, ha asegurado Manuel Vilches, director general de IDIS.