Redacción. Ámsterdam
Royal Philips y Janssen han anunciado el inicio de un acuerdo de desarrollo multianual que tiene como objetivo desarrollar una nueva prueba de sangre portátil para proporcionar a los médicos una nueva herramienta con la que mejorar la atención a pacientes con trastornos neuropsiquiátricos.

Frans van Houten, CEO de Royal Philips.

La colaboración aúna la experiencia de Philips en pruebas en el punto de cuidado y aplicaciones de monitorización para el hospital y el hogar, con la fuerza de Janssen en el descubrimiento y desarrollo de soluciones innovadoras para el tratamiento de trastornos cerebrales. La multinacional de la tecnología será responsable del desarrollo y la fabricación del test portátil, que estará basado en su sistema Minicare, actualmente en fase de desarrollo. Por su parte, Janssen será responsable de los estudios clínicos para validar la prueba, así como de la comercialización del producto final.

Van Houten añade: “Mirando al futuro, creo firmemente que el sistema Minicare, que consta de un analizador,  cartuchos específicos para cada aplicación y un software, se puede adaptar a una amplia gama de productos farmacéuticos”.  

El análisis sanguíneo se basará en el sistema I-20 Minicare de Philips para inmunoensayos, que consta de un analizador portátil, software específico y un cartucho desechable de un solo uso que contiene la prueba específica de la aplicación. Basado en la tecnología de biosensores patentada por Philips, el sistema Minicare I -20 está siendo desarrollado para la detección de múltiples moléculas diana a bajas concentraciones dentro de la misma muestra de sangre y para mostrar los resultados en la pantalla del analizador en cuestión de minutos.

Las actividades Minicare son parte del negocio Handheld Diagnostics de Philips que tiene su sede central y líneas de fabricación en el High Tech Campus de Eindhoven, Holanda. El negocio va a ampliar su capacidad de producción a la luz de la nueva asociación.