Viernes, 15 de julio de 2016 | Número 83 |
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SEGÚN PUBLICA EL CENTRO EN SU ÚLTIMO ESTUDIO |
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Quirónsalud Valencia podrá desarrollar fármacos más eficaces para tratar la esquizofrenia |
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Este trabajo evidencia alteraciones cerebrales en pacientes con este trastorno asociadas con variaciones del gen FOXP2 |
Redacción. Madrid
Un estudio del Hospital Quirónsalud Valencia, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red (Cibersam), evidencia alteraciones en la estructura cerebral de pacientes con esquizofrenia relacionadas con el gen FOXP2. Este gen es determinante para la adquisición de la habilidad de lenguaje y sus mutaciones están vinculadas con la presencia de alucinaciones auditivas características de los pacientes esquizofrénicos.
Víctor Madera, presidente de Quirónsalud.
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En la última década ya se había establecido la relación entre variaciones en este gen y la frecuencia y severidad de las alucinaciones auditivas. “Sin embargo, pocos trabajos habían evaluado potenciales alteraciones del sustrato anatómico cerebral asociadas a configuraciones diferentes de este gen”, explica Gracián García-Martí, especialista de la Unidad de Ingeniería Biomédica del Hospital Quirónsalud Valencia. “Este es el primer trabajo que demuestra alteraciones estructurales de la sustancia gris en personas con esquizofrenia relacionadas con el gen FOXP2 en un grupo amplio y homogéneo de pacientes”.
En este estudio ha participado un total de 94 pacientes con esquizofrenia y 42 sujetos sanos. Todos se han sometido a una resonancia magnética cerebral avanzada de alta resolución en el Servicio de Radiología del Hospital Quirónsalud Valencia. Sobre dichas imágenes se han aplicado técnicas de posproceso y neuroimagen para estudiar las diferencias anatómicas entre los sujetos con la enfermedad y los individuos sanos en función del gen FOXP2. “Los resultados han mostrado evidencia de alteraciones sutiles, no perceptibles a simple vista de forma cualitativa, de diferentes regiones distribuidas en varias áreas del lóbulo frontal y temporal”, revela García-Martí.
Gracias a este estudio se ha demostrado el efecto del gen FOXP2 en la anatomía cerebral de los pacientes con esquizofrenia y su asociación con disfunciones del lenguaje en regiones relacionadas con el procesamiento de tareas cognitivas, auditivas y de memoria. “Este hallazgo es determinante para el desarrollo de fármacos con una diana terapéutica más definida en el tratamiento de pacientes con esquizofrenia, enfermedad cuya prevalencia alcanza al 1 por ciento de la población”, concluye Luís Martí Bonmatí, jefe del Servicio de Radiología de Hospital Quirónsalud Valencia. El estudio ha sido recientemente premiado en el 23th International Symposium about Current Issues and Controversies in Psychiatry, celebrado en Barcelona. |
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