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Viernes, 17 de febrero de 2017   |  Número 89
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SANIDAD AL DÍA
EN SEIS CHARLAS DIFERENTES SOBRE ESTOS TEMAS
Sanitarios debate en el I Foro de ‘Biológicos, innovación y salud’ de MSD
En estos encuentros también colabora IESE, bajo la dirección de Julio Sánchez Fierro, experto en Derecho Farmacéutico

Redacción. Madrid
En la sede del IESE en Madrid ha dado comienzo el ciclo de seis encuentros profesionales sobre “Biológicos, innovación y salud”, organizados por MSD, en colaboración con IESE, que se celebrarán a lo largo de este año 2017, y están dirigidos a profesionales sanitarios, miembros de sociedades científicas, asociaciones de pacientes, así como a investigadores y responsables de instituciones y centros sanitarios.

Julio Sánchez Fierro, director del ciclo; Ángel Fernández, presidente y director general de MSD en España y Portugal y Francisco Iniesta, director del IESE Madrid.

La inauguración de este primer Foro ha estado a cargo del profesor Julio Sánchez Fierro, director de este ciclo, socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados y exprofesor del IESE; de Ángel Fernández, presidente y director general de MSD en España y Portugal; y del director del IESE Madrid, Francisco Iniesta.

Estos encuentros pretenden ser un nuevo espacio de debate y diálogo abierto que permita el intercambio de conocimiento a la vez que arroje luz sobre aspectos de especial relevancia sobre los medicamentos biológicos, caracterizados  por su origen orgánico y/o biotecnologico, así como por su compleja estructura y peso molecular. Son fármacos dotados de calidad, seguridad y eficacia que requieren elevadas inversiones y amplios periodos de investigación.

El foro contará con ponentes de alto nivel y se celebrarán mensualmente en los campus del IESE de Madrid y de Barcelona. En el transcurso de la inauguración de este encuentro el profesor Sánchez Fierro ha destacado que el principal objetivo del  Foro es “contribuir al desarrollo  de una acción formativa en torno a lo que aportan estos fármacos innovadores a la hora de hacer frente con éxito a enfermedades hasta hace poco mortales o graves.

Para Sánchez Fierro, “estas terapias biológicas han supuesto un cambio en la vida de miles de pacientes, impensable 20 años atrás, por lo que podemos decir que estamos realmente ante un hito histórico en el campo de la investigación médica. Por ello, -continúa- los biológicos son calificados por nuestro legislador como medicamentos especiales, lo que conlleva la aplicación de unas reglas específicas sobre su utilización que deben garantizar la prescripción caso a caso, la correcta dispensación, su plena identificación y trazabilidad,  persiguiendo siempre la seguridad del paciente”.

Asimismo, Sánchez Fierro ha resaltado que “para asegurar el uso correcto de estos medicamentos innovadores y el acceso de los pacientes en condiciones de igualdad en todo el territorio nacional es necesario garantizar la libertad de prescripción del médico que es quien debe valorar el tratamiento farmacológico más eficiente, pero priorizando siempre la salud del paciente”.

Francisco Zaragozá, catedrático de Farmacología de la Universidad de Alcalá y director del Departamento de Ciencias Biomédicas, ha intervenido con la ponencia centrada en “Los medicamentos biológicos, fuente de innovación y herramienta contra las enfermedades graves”. Zaragozá ha expuesto aspectos con los que ha pretendido clarificar algunos puntos básicos sobre los biofármacos “como su naturaleza, las razones de su introducción en terapéutica, los biosimilares, o los criterios para su elección, entre otros puntos”.

También ha remarcado que “los medicamentos biológicos en España y en el resto de los países avanzados han cobrado una enorme importancia debido a que resuelven problemas para los que antes no había solución y, lo que es más importante, salvan vidas en muchos casos”.

Marco regulatorio pensando en los pacientes

Por su parte, Sánchez Fierro, quien además de participar en el acto inaugural presentó la ponencia “Un marco regulatorio pensando en los pacientes”, afirmó que “fomentar la competencia entre los biológicos innovadores con patente vencida y los biosimilares es la vía más transparente y eficaz para conseguir  ahorros y contribuir a la sostenibilidad del sistema público sanitario”.

“Para ello contamos con la Ley de Garantías, que, por sí misma, da base suficiente para  que se complete, por vía reglamentaria, un marco regulatorio, pensando en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, pero sin olvidar nunca que el paciente y sus derechos deben estar en el centro del sistema”.

Asimismo, Ángel Fernández, presidente y director general de MSD en España y Portugal, ha subrayado durante el acto de inauguración que “es importante y necesario entender el papel actual y futuro que juegan las terapias biológicas en el tratamiento de enfermedades graves como el cáncer, la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide e incluso en el Alzheimer. Debemos ser capaces de garantizar el mejor acceso y la mejor calidad asistencial, la seguridad y la salud de los pacientes, así como contribuir a la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario. Esta es la finalidad de este ciclo de encuentros que hoy hemos inaugurado”.

Los expertos han coincidido en afirmar que estos encuentros suponen un espacio abierto a la reflexión y al debate para mejorar el funcionamiento de nuestro sistema sanitario, así como una puesta en común de ideas y reflexiones para entre todos seguir construyendo un sistema público de salud más eficiente a la hora de contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y la sociedad.

 

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